На днях волонтер Анаргуль Амирова обратилась в редакцию Sputnik Казахстан, сказав, что с тех пор вопрос о лечении так и не был решен, диагнозы у врачей меняются, а лечение не приносит результата — ребенок также слаб.

«Ребенок испытывает неимоверные боли, не может нормально питаться. Уже пятый год длится такая ситуация, а врачи не могут вылечить ребенка. У меня вопрос именно к министру здравоохранения господину Биртанову: почему нельзя вмешаться в нашу ситуацию? Не может такого быть, чтобы он не знал об этой ситуации?», — сказала Анаргуль Амирова.

Она также добавила, что ранее ребенку выписывали бесплатно смесь «Нутрикомп», однако сейчас ситуация изменилась и мать не получает этой смеси на бесплатной основе.

В частности, по информации волонтера, матери предоставили не ту смесь, от которой у ребенка началась аллергия и женщина вынуждена была вызвать «скорую».

«Мы повторно обращались в СМИ и нашлись люди, которые из Алматы помогли, отправив эту смесь для ребенка. Планировали отправить ребенка в Россию на обследование, однако облздрав пригласил из Москвы врача, который написал в заключении, что у ребенка мышечная дистрофия и не подлежит лечению. В Астану, когда приезжали американские врачи, сказали, что этот диагноз неверный», — отметила волонтер.

По ее словам, помочь ребенку могут специалисты в Турции или Южной Корее.

В свою очередь в министерстве здравоохранения сообщили, что ребенок состоит на диспансерном учете в поликлинике № 2 города Шымкент, и в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи получает амбулаторное и стационарное лечение бесплатно.

В ведомстве проинформировала, что в октябре 2017 года местным управлением здравоохранения была организована консультация ребенка ведущими республиканскими и зарубежными специалистами: неврологом, гастроэнтерологом, психиатром.

«Профессором кафедры неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Российского научно исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова А. Петрухиным, даны рекомендации по симптоматическому лечению и питанию. Профессором Лайлы Селим из Египта было рекомендовано углубленное обследование: люмбальная пункция, тандемная масспектроскопия для исключения обменной патологии, как причины данного заболевания. Мама ребенка от данной процедуры отказалась», — сообщили в Минздраве.

Для решения вопроса зарубежного лечения ребенок был направлен на стационарное лечение в «Национальный центр материнства и детства» в Астане, где ребенку поставили диагноз: «Невротическое расстройство. Расстройство приема пищи. Гипотрофия 3 степени». Было рекомендовано наблюдение у психиатра, педиатра, невролога по месту жительства.

«В настоящее время показаний для лечения ребенка за рубежом нет. Ребенку нужен адекватный уход и питание. Согласно рекомендациям Центра, ребенок обеспечен лечебной молочной смесью на бесплатной основе. Мама ребенка, ссылаясь на аллергическую реакцию в виде сыпи на смесь, отказалась от его приема», — заявили в ведомстве.

В целом, в министерстве проинформировали, что направление граждан Республики Казахстан на лечение за рубеж регламентируется приказом главы ведомства от 30 июня 2015 года № 544 «Об утверждении Правил направления граждан Республики Казахстан на лечение за рубеж за счет бюджетных средств».

Согласно данного приказа, республиканские организации здравоохранения направляют пакет документов в рабочий орган министерства здравоохранения. Решение о направлении на лечение за рубеж принимает комиссия этого министерства на основании заключении.

В данном случае, учитывая заключение республиканской организации, на сегодня у Лауры Сагатовой нет показаний для направления на лечение за рубеж за счет бюджетных средств, однако, оказание медицинской помощи девочке на контроле у руководителя отдела охраны здоровья матери и ребенка.